Protección y tranquilidad durante el embarazo.
- Procedimientos sencillos y confiables.
- No invasivos.
- Seguros para la mamá y el bebé.
Protección y tranquilidad durante el embarazo.
- Procedimientos sencillos y confiables.
- No invasivos.
- Seguros para la mamá y el bebé.
Nena o Varón
Novedoso estudio de laboratorio que permite conocer el sexo del bebé a partir de una muestra de sangre proveniente de la madre.
PrenaScreen
Estudio prenatal no invasivo de screening que detecta las alteraciones cromosómicas fetales de mayor relevancia en el embarazo.
RhD fetal
Diagnóstico prenatal no invasivo y muy preciso para el gen RhD. Sumamente importante para las mujeres RhD negativo.
Nena o Varón es un novedoso estudio que permite conocer el sexo del bebé a partir de la semana 7 de embarazo.
Es totalmente seguro porque basta con extraer una pequeña muestra de sangre del brazo de la madre.
Es confiable. La prueba alcanza un 99% de exactitud.
Es rápido. Los resultados están disponibles en máximo 3-4 días hábiles.
En determinar el sexo del bebé, mediante una técnica molecular que analiza la presencia de fragmentos de ADN del cromosoma Y en el material genético fetal. La detección de estos fragmentos indica que el bebé es varón, mientras que su ausencia señala que es nena.
El ADN fetal comienza a circular en la sangre materna desde las primeras etapas del embarazo.
Esta prueba se puede realizar a partir de la semana 7 de gestación completa y requiere una simple muestra de sangre de la madre, antes de este tiempo la cantidad de ADN fetal circulante es muy pequeña como para ser detectada con certeza.
La prueba alcanza un 99% de exactitud.
Mediante una simple extracción de sangre materna. Se debe contar con 4 horas de ayuno.
En el caso de embarazos múltiples la presencia de ADN del cromosoma Y, indica que al menos un bebé es varón, no siendo posible conocer el sexo del o los otros bebés.
En otras palabras, en el caso de un embarazo múltiple en curso, Nena o Varón informa dos posibles resultados:
- Son todas mujeres.
- Hay al menos un varón.
Podrás comunicarte con nosotros escribiendo a coordinaciones@atgen.com.uy o por WhatsApp al 2600 6001.
La toma de muestra se podrá realizar en nuestro laboratorio o solicitarla a domicilio.
También puedes realizarlo en un laboratorio autorizado, tanto en Montevideo como en el Interior.
El resultado estará disponible en un máximo de 3-4 días hábiles.
Te llegará al correo electrónico indicado.
Si usted no recibió su resultado puede comunicarse a: miresultado@atgen.com.uy
Contamos con convenio para afiliados de seguros médicos, mutualistas , y colaboradores del Parque tecnológico LATU
Estudio prenatal no invasivo de screening que estudia el ADN del bebé para detectar las alteraciones cromosómicas fetales de mayor relevancia como Síndrome de Down, Edwards, Patau y algunas microdeleciones, sin poner en riesgo la gestación.
Esta prueba se puede realizar a partir de la semana 10 de gestación completa y requiere una simple muestra de sangre de la madre.
Los resultados están disponibles en máximo 10 días hábiles.
Está especialmente indicado en los casos en que se cumple al menos uno de los siguientes criterios:
- Gestante con prueba combinada del primer trimestre de riesgo alto.
- Antecedentes de alteraciones cromosómicas en embarazos previos.
- Alteraciones cromosómicas en alguno de los padres.
La información genética de las personas está codificada en su ADN, compactado en estructuras llamadas cromosomas.
Comúnmente, cuentan con 23 pares de cromosomas. Pero en ocasiones pueden presentarse alteraciones.
Trisomía: presencia de un cromosoma extra
Monosomía: ausencia de un cromosoma
Microdeleciones: pérdida de fragmentos de los cromosomas
Estas alteraciones cromosómicas se asocian a diferentes síndromes que suelen reflejarse en el desarrollo físico y/o mental.
PrenaScreen es un estudio prenatal no invasivo de screening que estudia el ADN fetal para detectar las alteraciones cromosómicas de mayor relevancia en el embarazo.
Disponemos de tres versiones acorde a tus necesidades:
PrenaScreen Básico, PLUS y ALL (ver beneficios completos de cada prueba en tabla comparativa)
Puede informarse de manera opcional el sexo del bebé.
Mediante una simple extracción de sangre materna. Se debe contar con 4 horas de ayuno.
El plazo máximo de entrega de informes es de 10 días hábiles.
Contamos con asesoramiento previo para la elección entre los estudios disponibles.
Podrás comunicarte con nosotros escribiendo a coordinaciones@atgen.com.uy o por WhatsApp al 2600 6001.
La toma de muestra se podrá realizar en nuestro laboratorio o solicitarla a domicilio.
También puedes realizarlo en un laboratorio autorizado, tanto en Montevideo como en el Interior.
Se recomienda el seguimiento profesional. El médico evaluará los resultados y orientará sobre los pasos a seguir, que pueden incluir la realización de estudios confirmatorios adicionales y consejería genética.
Contamos con bonificaciones para afiliados de seguros médicos, mutualistas y presentando solicitud médica de BPS.
Contamos con tres versiones del estudio: PrenaScreen BÁSICO, PrenaScreen PLUS y PrenaScreen ALL.
Trisomías
- Trisomía 21 (Síndrome de Down)
- Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
- Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
- Trisomías autosómicas para todos los cromosomas
Básico
Plus
All
Aneuploidía en cromosomas sexuales
- X0 (Síndrome de Turner)
- XXX (Síndrome de Triple X)
- XXY (Síndrome de Klinefelter)
- YY (Síndrome de Jacobs)
Sexado Fetal
- Sexado Fetal (opcional) *No aplica para embarazos múltiples
Microdeleciones
- Síndrome de deleción 22q11 (DiGeorge)
- Síndrome de deleción 1p36
- Síndrome de Angelman
- Síndrome de Prader-Willi
- Síndrome de Cri-du-Chat
- Síndrome de Wolf-Hirschhorn
TRISOMÍAS
Básico
Plus
All
Trisomía 21 (Síndrome de Down)
Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
Trisomía autosómicas
(para todos los cromosomas)
Aneuploidía en cromosomas sexuales
Básico
Plus
All
X0 (Síndrome Turner)
XXX (Síndrome Triple X)
XXY (Síndrome Klinefelter)
XYY (Síndrome Jacobs)
Sexado fetal (opcional)
*No aplica para embarazos múltiples
Básico
Plus
All
Microdeleciones
Básico
Plus
All
Síndrome de deleción 22q11 (DiGeorge)
Síndrome de deleción 1p36
Síndrome de Angelman
Síndrome de Prader-Willi
Síndrome de Cri-du-Chat
El diagnóstico prenatal no invasivo para la genotipificación fetal RhD es muy preciso. Consiste simplemente en la toma de muestra de sangre de la madre y puede realizarse en el segundo trimestre, a partir de la semana 17.
Conocer el grupo RhD del bebé es importante en las mujeres RhD negativo.
Contar con esta información hace posible que se aplique la profilaxis antenatal sólo a aquellas mujeres con riesgo de inmunización.
Mediante una simple extracción de sangre materna. Se debe contar con 4 horas de ayuno.
El plazo máximo de entrega de informes es de 4 días hábiles.
Podrás comunicarte con nosotros escribiendo a coordinaciones@atgen.com.uy o por WhatsApp al 2600 6001.
La toma de muestra se podrá realizar en nuestro laboratorio o solicitarla a domicilio.
También puedes realizarlo en un laboratorio autorizado, tanto en Montevideo como en el Interior.
Contamos con bonificaciones para afiliados de seguros médicos y mutualistas.
Contamos con asesoramiento previo para la elección entre los estudios disponibles.
Costos
- $7.730
- $9.210
Este costo cubre todos los gastos asociados: entrega de kit de toma de muestra, análisis de ADN y la emisión del informe.
Paternidad Anónima o Paternidad Legal (con validez jurídica).
Ambos estudios constan de la toma de muestra de células bucales con cepillos especiales para luego analizarlas. El plazo de entrega de resultados es de 7 días hábiles.